Εντυπωσιακά αποτελέσματα στην απώλεια βάρους παρουσίασε η ρετατρουτίδη (retatrutide), ένα πειραματικό φάρμακο της Eli Lilly, το οποίο βρίσκεται υπό ανάπτυξη για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας και του διαβήτη τύπου 2.
Σύμφωνα με νέα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής Φάσης 3, οι συμμετέχοντες που έλαβαν τις δύο υψηλότερες δόσεις του φαρμάκου έχασαν κατά μέσο όρο έως και 47,4 λίβρες, δηλαδή περίπου 21,5 κιλά, μέσα σε διάστημα 80 εβδομάδων.
Η μελέτη περιλάμβανε περισσότερους από 1.000 ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 και συνέκρινε τη ρετατρουτίδη με τη σεμαγλουτίδη, τη δραστική ουσία του Ozempic, στη δόση των 2 mg.
Πώς λειτουργεί η ρετατρουτίδη
Η ρετατρουτίδη ξεχωρίζει από αρκετά υπάρχοντα φάρμακα, καθώς δρα ταυτόχρονα σε τρία διαφορετικά ορμονικά συστήματα που σχετίζονται με την όρεξη, τη ρύθμιση του σακχάρου και τον μεταβολισμό.
Συγκεκριμένα, ενεργοποιεί τους υποδοχείς των ορμονών GLP-1, GIP και γλυκαγόνης.
Το Ozempic και το Wegovy δρουν μέσω του GLP-1, ενώ το Mounjaro και το Zepbound συνδυάζουν τη δράση των GLP-1 και GIP. Η ρετατρουτίδη προσθέτει και τον μηχανισμό της γλυκαγόνης, ο οποίος συμμετέχει στη ρύθμιση του ενεργειακού μεταβολισμού.
Η τριπλή αυτή δράση αποτελεί ένα από τα βασικά χαρακτηριστικά που εξετάζουν οι επιστήμονες, καθώς θα μπορούσε να προσφέρει μεγαλύτερη απώλεια βάρους και βελτίωση ορισμένων μεταβολικών δεικτών.
Τι έδειξαν τα αποτελέσματα για το σάκχαρο και την καρδιά
Εκτός από τη μείωση του σωματικού βάρους, η κλινική δοκιμή κατέγραψε βελτίωση και στον γλυκαιμικό έλεγχο.
Η γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c), ένας δείκτης που αποτυπώνει τη μέση συγκέντρωση σακχάρου στο αίμα κατά τους προηγούμενους μήνες, μειώθηκε κατά 2,2 ποσοστιαίες μονάδες με τη ρετατρουτίδη, έναντι 1,8 μονάδων με τη σεμαγλουτίδη.
Παράλληλα, αναφέρθηκαν ευνοϊκές μεταβολές σε δείκτες που σχετίζονται με την καρδιαγγειακή υγεία, όπως η χοληστερόλη και η αρτηριακή πίεση.
Τα ευρήματα αυτά είναι σημαντικά για τα άτομα με διαβήτη τύπου 2, τα οποία συχνά αντιμετωπίζουν αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο. Ωστόσο, η βελτίωση συγκεκριμένων παραγόντων κινδύνου δεν αποδεικνύει από μόνη της ότι ένα φάρμακο μειώνει τα εμφράγματα ή τα εγκεφαλικά επεισόδια.
Πότε αναμένεται να κυκλοφορήσει
Η ρετατρουτίδη δεν έχει λάβει ακόμη έγκριση από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και παραμένει υπό κλινική αξιολόγηση.
Η Eli Lilly έχει ανακοινώσει ότι σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για την έγκρισή της στις ΗΠΑ στις αρχές του 2027. Το χρονοδιάγραμμα αυτό δεν σημαίνει ότι η έγκριση ή η κυκλοφορία της είναι εξασφαλισμένη, καθώς θα πρέπει πρώτα να αξιολογηθούν τα διαθέσιμα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά της.
Στο μεταξύ, η Novo Nordisk αναπτύσσει το CagriSema, έναν διαφορετικό συνδυασμό φαρμακευτικών ουσιών που εξετάζεται επίσης για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας.
Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζεται σε σκευάσματα που διαφημίζονται στο διαδίκτυο ως ρετατρουτίδη. Μη εγκεκριμένα προϊόντα που πωλούνται εκτός των νόμιμων καναλιών δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται, καθώς η σύνθεση, η καθαρότητα και η ασφάλειά τους δεν είναι εγγυημένες.
Η επιλογή φαρμακευτικής αγωγής για την απώλεια βάρους πρέπει να γίνεται με τη συμβουλή γιατρού, λαμβάνοντας υπόψη το ιατρικό ιστορικό, τις ανάγκες και τους πιθανούς κινδύνους για κάθε ασθενή.