ΔΩΡΕΑΝ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΑΓΓΕΛΙΩΝ ΑΚΙΝΗΤΩΝ & ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΩΝ | ΔΩΡΕΑΝ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΑΓΓΕΛΙΩΝ ΑΚΙΝΗΤΩΝ & ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΩΝ | ΔΩΡΕΑΝ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΑΓΓΕΛΙΩΝ ΑΚΙΝΗΤΩΝ & ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΩΝ
ΔΩΡΕΑΝ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΑΓΓΕΛΙΩΝ ΑΚΙΝΗΤΩΝ & ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΩΝ | ΔΩΡΕΑΝ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΑΓΓΕΛΙΩΝ ΑΚΙΝΗΤΩΝ & ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΩΝ | ΔΩΡΕΑΝ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΑΓΓΕΛΙΩΝ ΑΚΙΝΗΤΩΝ & ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΩΝ

Σοκ: 20 νεκροί μετά από λήψη φαρμάκου της Amgen – Κυκλοφορεί και στην Ελλάδα

Ημερομηνία:

Κοινοποίηση:

Περίπου 20 θάνατοι που συνδέονται με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία έχουν αναφερθεί στην Ιαπωνία σε ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο της Amgen, Tavneos, σύμφωνα με προειδοποίηση ασφαλείας που εξέδωσε την Παρασκευή ο συνεργάτης της εταιρείας Kissei Pharmaceutical.

Η Kissei ζήτησε από τους γιατρούς να σταματήσουν να συνταγογραφούν το Tavneos σε νέους ασθενείς και να επανεξετάσουν τις υπάρχουσες θεραπείες, λόγω του κινδύνου ηπατικής βλάβης.

Η εταιρεία ανέφερε επίσης ότι ορισμένοι από τους θανάτους έως τις 27 Απριλίου συνδέονται με σοβαρή ηπατική πάθηση που καταστρέφει τους χοληφόρους πόρους, αν και δεν έχει επιβεβαιωθεί σε όλες τις περιπτώσεις άμεση αιτιώδης σχέση με το φάρμακο.

Το Tavneos, με δραστική ουσία την αβακοπάνη ή avacopan, έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού ANCA-σχετιζόμενης αγγειίτιδας. Πρόκειται για ομάδα σπάνιων αυτοάνοσων νοσημάτων που προκαλούν φλεγμονή σε μικρού και μεσαίου μεγέθους αιμοφόρα αγγεία.

Η Kissei σημείωσε ότι τα περισσότερα σοβαρά περιστατικά ηπατικής βλάβης εμφανίστηκαν εντός τριών μηνών από την έναρξη της θεραπείας. Πρόσθεσε ότι περίπου 8.503 ασθενείς στην Ιαπωνία έχουν λάβει θεραπεία με το Tavneos από την κυκλοφορία του το 2022 και κάλεσε σε τακτική παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας και άμεση διακοπή της θεραπείας εφόσον εντοπιστούν ανωμαλίες.

Την εξέλιξη ανέφερε πρώτη η Wall Street Journal την Παρασκευή.

Οι αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές έχουν ήδη επισημάνει σοβαρά περιστατικά ηπατικής βλάβης και έχουν ξεκινήσει διαδικασίες για την απόσυρση της θεραπείας, αν και η Amgen έχει υποστηρίξει ότι το φάρμακο διατηρεί ευνοϊκό προφίλ κινδύνου–οφέλους.

Το Tavneos εγκρίθηκε στις ΗΠΑ το 2021 και κυκλοφόρησε στην Ιαπωνία έναν χρόνο αργότερα. Η Amgen απέκτησε το φάρμακο μέσω της εξαγοράς της ChemoCentryx το 2022 έναντι 3,7 δισ. δολαρίων.

Η FDA είχε ζητήσει νωρίτερα φέτος από την Amgen να αποσύρει οικειοθελώς το φάρμακο από την αμερικανική αγορά, όμως η εταιρεία αρνήθηκε. Η ρυθμιστική αρχή έχει πλέον ξεκινήσει επίσημες διαδικασίες απόσυρσης, μετά τον εντοπισμό δεκάδων περιστατικών ηπατικής βλάβης παγκοσμίως, πολλά από αυτά στην Ιαπωνία.

dnews.gr

ΑΦΗΣΤΕ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ

εισάγετε το σχόλιό σας!
παρακαλώ εισάγετε το όνομά σας εδώ

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Φρίκη στην Αυστραλία: Καρχαρίας κατασπάραξε 39χρονο στο Κουίνσλαντ

Ένας άνδρας έχασε τη ζωή του στην πολιτεία Κουίνσλαντ, στη βορειοανατολική Αυστραλία, έπειτα από μία επίθεση καρχαρία, ανακοίνωσαν...

«Σβήνονται» πρόστιμα για εκπρόθεσμες δηλώσεις στην εφορία

Νέο καθεστώς στα πρόστιμα της εφορίας τίθεται σε ισχύ για χιλιάδες φορολογουμένους και επιχειρήσεις που υπέβαλαν ήδη (ή...

Πρόγραμμα τεχνητής νοημοσύνης χαρτογραφεί ηλιακές καταιγίδες και φυσικές καταστροφές

Στις 3 Φεβρουαρίου 2022 μια ηλιακή καταιγίδα μέτριας έντασης χτύπησε τη Γη με καταστροφικές συνέπειες: η SpaceX μόλις...

Το σπίτι της Σοφίας Βέμπο στη συμβολή των Πατησίων & Στουρνάρη: Ένα διαμέρισμα γεμάτο μνήμες, ιστορία και Ελλάδα

Συμβολή των οδών Στουρνάρη και Πατησίων, στην καρδιά της Αθήνας, στο διαμέρισμα της ιστορικής πολυκατοικίας, δύο μεγάλοι καλλιτέχνες...